Klinische Studien bieten Hoffnung für Parkinson-Patienten

Mehr als sechs Millionen Menschen weltweit, einschließlich eine Million in den Vereinigten Staaten, Leben mit der Parkinson-Krankheit-eine chronische, degenerative neurologische Erkrankung, die durch die Symptome, die normalerweise der milden ErdstГ¶sse erhebliche physische Behinderungen gekennzeichnet ist.

Trotz der bescheidene Fortschritte in pharmazeutischen und chirurgischen Therapien gibt es keine bekannten Therapie der Parkinson-Krankheit. Die beste Hoffnung für Feststellung ein, sagen die Experten auf dem Gebiet ist durch klinische Studien. Darin liegt das Problem.

Obwohl fast alle (mehr als 96 Prozent) der Ärzte in den USA Behandlung von Menschen mit der Parkinson-Krankheit, dass klinische Studien, um bessere Behandlungen für das Disease erforderlich sind, haben die Mehrheit der Ärzte nie ein Patient gemäß einer klinischen Studie.

Diese gehören zu den Highlights der einer kürzlich durchgeführten Umfrage im Auftrag von Förderung Parkinson Therapien (APT), eine gemeinsame Anstrengung führte beauftragten Organisationen von der Parkinson-Krankheit. Die Umfrage festgestellt, dass, bei der Patienten mit Morbus Parkinson, unterstützen Gruppen Forderung 40 Prozent und 27 Prozent andere Menschen mit der Krankheit die häufigsten Quellen von Informationen über klinische Studien. Unterdessen erhalten nur 11 Prozent der Patienten ihre Ärzte Informationen.

Weniger als 1 Prozent der Menschen mit der Parkinson-Krankheit sind derzeit in der klinischen Forschung beteiligt. Dies ist weit von der Ebene, die Forscher erwarten den nächsten zwei bis drei Jahren, einschließlich Studien Therapien zu verlangsamen oder stoppen Progression der Krankheit und Verbesserung der Symptome wie Tremors für klinische Studien erforderlich sein werden. Diese Ungleichheit kann zu ernsthaften Verzögerungen in die Verfügbarkeit neuer Therapien führen.

Informationsschranken, Mangel an ausreichenden Informationen über klinische Studien wurde als ein Hindernis für die klinische Studie Registrierung identifiziert. Nur 14 % der Grundversorgung Ärzte, 21 % des Neurologen und 18 Prozent der Patienten Befragten angegeben, dass sie etwas oder sehr zufrieden mit der Menge der verfügbaren Informationen über klinische Studien für Parkinson-Krankheit waren.

"Menschen sind nicht immer die Informationen, die sie brauchen, Entscheidungen zu treffen oder an einem Prozess teilzunehmen", sagte Michael j. Fox. "Die weniger Menschen, die gehen in Experimente, desto länger dauert es, um neue Therapien zu entwickeln."

Um dieser Herausforderung zu begegnen, hat der Parkinson-Krankheit Gemeinschaft eine neue Kampagne begonnen, Parkinson Therapien (APT), fördern, um sicherzustellen, dass Patienten und Ärzte besser informiert. Die Kampagne will Regelungslücken Informationen und Ärzte und Patienten mit Informationen über eine Vielzahl von klinischen versuchen derzeit Einschreibung Patienten.